belkyra 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
abbvie sp. z o.o. - acidum deoxycholicum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml
forane 100% płyn do sporządzania inhalacji parowej
abbvie polska sp. z o.o. - isofluranum - płyn do sporządzania inhalacji parowej - 100%
survanta 25 mg/ml zawiesina do podawania dotchawiczego
abbvie polska sp. z o.o. - beractantum - zawiesina do podawania dotchawiczego - 25 mg/ml
sevorane 100% płyn wziewny
abbvie sp. z o.o. - sevofluranum - płyn wziewny - 100%
duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Żel dojelitowy
abbvie sp. z o.o. - levodopum + carbidopum - Żel dojelitowy - 20 mg/ml + 5 mg/ml
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - leczenie ostrych zakażeń bakteryjnych skóry i struktury skóry (absssi) u dorosłych.
moderiba 200 mg tabletki powlekane
abbvie polska sp. z o.o. - povidonum + ribavirinum - tabletki powlekane - 200 mg
moderiba 400 mg tabletki powlekane
abbvie polska sp. z o.o. - ribavirinum - tabletki powlekane - 400 mg
moderiba 600 mg tabletki powlekane
abbvie polska sp. z o.o. - ribavirinum - tabletki powlekane - 600 mg
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - Środki przeciwnowotworowe - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.